Ursula von der Leyen a anunțat că două vaccinuri anti-COVID ar putea fi autorizate luna viitoare în Europa

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) se află 'în discuții zilnice' cu instituția americană omoloagă, FDA, pentru 'sincronizarea evaluărilor lor asupra vaccinurilor' anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen într-o conferință de presă.

'Dacă toate procedurile se vor derula fără probleme', EMA ar putea 'să dea vaccinurilor de la Pfizer/BioNTech și de la Moderna autorizația condiționată de punere pe piață începând din a doua jumătate a lui decembrie', a afirmat șefa executivului UE.

Întrebată despre o posibilă recurgere în UE la vaccinul dezvoltat în Rusia, de care este tentată în special Ungaria, ea s-a arătat foarte prudentă: 'Orice vaccin va trebui să fie supus autorizării de către EMA, cu o transparență deplină'.